多國注冊技術(shù)咨詢(xún)
多國注冊技術(shù)咨詢(xún)
英國UKCA認證技術(shù)咨詢(xún)
UKCA標記是英國所需的新的產(chǎn)品認證標記，對投放英國（英格蘭、威爾士和蘇格蘭）市場(chǎng)的醫療器械和體外診斷器械所必須得標記
加拿大HC注冊技術(shù)咨詢(xún)
HC注冊是加拿大醫療器械/體外診斷器械市場(chǎng)準入首要條件。
澳大利亞TGA注冊技術(shù)咨詢(xún)
為了獲得進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的機會(huì )，醫療器械和IVD制造商需要將其產(chǎn)品在澳大利亞治療藥物管理局（TGA）進(jìn)行注冊。
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加拿大醫療器械法規 加拿大醫療器械分類(lèi)查詢(xún) 澳大利亞醫療器械監督管理指南 澳大利亞法規標準 日本醫療器械官網(wǎng)
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